第39回日本免疫学会レビュートーク (R1)
2009年12月2日8：00〜8：45 於大阪国際会議場Ａ会場（5階メインホール）
松野健二郎 獨協医科大学 解剖学マクロ講座
Tリンパ球の trafficking には, (1) progenitor cellの骨髄から胸腺への遊走, (2) 胸腺で成熟・選択されたTリンパ球の二次リンパ臓器への遊走, (3) naive および memory Tリンパ球の再循環と免疫監視, (4) 二次リンパ臓器内での, 抗原提示から effector T cell への増殖・分化, (5) effector T cell の標的臓器（抗原存在部位）への遊走などがある。一方, 樹状細胞 (DC) については, (a) 前駆体期, (b) 見張り番期, (c) 抗原輸送期, (d) 抗原提示期と４つのステージの trafficking の他に, (e) 炎症状況では前駆体が動員され, 見張り番に加えて抗原摂取と抗原提示を行う。本講演では, まずラットのリンパ節, 脾臓, パイエル板について, 二次リンパ臓器の免疫組織化学的な基本構造 (免疫組織学) と, 特に (3) におけるTリンパ球traffickingを支える分子と特殊構造を解説する。そして, (e), (4), (5) について移植免疫モデルにおけるわれわれの知見を紹介する。
多くの研究者にとってリンパ臓器の形態学的構築は難解だが, 現代免疫学の流れは個体レベルの in vivo Immunology へと進んでおり、免疫研究者が避けて通れない必須の知識となりつつある。当日供覧する画像の多くは, Arch.Histol.Cytol. に総説として発表予定で, 学会前の11月27日に当ラボの web site (http://macro.dokkyomed.ac.jp/) に upload を終了し, 自由に閲覧出来るようになった。講演とHPを通して免疫組織学に理解と親しみを持つようになっていただければ, 免疫解剖学者として幸いとするところである。
関連画像：Arch.Hitol.Cytol., accepted for publication
THE MICROSTRUCTURE OF SECONDARY LYMPHOID ORGANS THAT SUPPORT IMMUNE CELL TRAFFICKING
By Matsuno K, Ueta H, Zhou S, Xu XT, Sawanobori Y, Kitazawa Y, Yamashita M, Shi C
Department of Anatomy (Macro), Dokkyo Medical University, 880 Kitakobayashi, Mibu, Tochigi 321-0293, Japan
目次
Fig. 1. A schematic drawing of the lymph node structure and trafficking route for T and B cells.
Fig. 2. A schematic drawing of the spleen and trafficking route of T and B cells.
Fig. 3. A schematic drawing for the structure of Peyer's patches and trafficking route of T and B cells.
Fig. 4. Structural compartments and segregation of immune cells in the LN, spleen and Peyer's patches.
Fig. 5. Specialized structures of the LN for immune cell migration [1].
Fig. 6. Specialized structures of the spleen for immune cell migration.
Fig. 7. Specialized structures of the LN for immune cell migration [2].
Fig. 8. Entrance route for migrating effector cells in the gut and skin.
Fig. 9. A cartoon depicting the trafficking of naive T cell under a normal steady state.
Fig. 10. A cartoon depicting the trafficking of effector and memory T cells after antigen entry.
Fig. 11. A cartoon depicting the danger signal-induced recruitment and trafficking of DC subsets.